CDC ignore l’enquête sur le nombre croissant de décès, blessures signalés après les vaccins COVID

Les données de VAERS publiées aujourd’hui ont montré 38 444 rapports d’effets indésirables à la suite des vaccins COVID, dont 1 739 décès et 6 286 blessures graves depuis le 14 décembre 2020.

Par Megan Redshaw

Partie 1

Les données publiées aujourd’hui par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sur le nombre de blessures et de décès signalés au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) à la suite des vaccins COVID ont montré 38 444 rapports d’effets indésirables depuis le 14 décembre 2020.

Le 8 mars, The Defender a communiqué avec les CDC pour lui poser des questions sur la façon dont l’agence enquête sur les rapports faisant état de décès et de blessures après les vaccins COVID. Nous avons fourni une liste écrite de questions demandant l’état des enquêtes sur les décès signalés dans les médias, si des autopsies sont faites, la norme pour déterminer si une blessure est liée de façon causale à un vaccin et les problèmes connus avec VAERS — à savoir si les fournisseurs de soins de santé signalent toutes les blessures et décès qui pourraient être liés au vaccin COVID, et quelles initiatives éducatives sont en place pour encourager et faciliter des rapports appropriés et exacts. Nous avons demandé une réponse dans les deux jours.

À ce jour, 11 jours plus tard, le CDC n’a pas répondu à nos questions. Au lieu de cela, lorsque nous les appelons, ils répondent en disant : « Ils ont reçu notre courriel, ils vont l’escalader et c’est dans le système. » Lorsque nous avons demandé si nous pouvions parler à la personne qui examinait le courriel, on nous a dit que l’information ne pouvait pas être fournie. Lorsque nous leur avons envoyé un courriel pour faire un suivi, nous n’avons reçu aucune réponse.

Tous les vendredis, VAERS rend publics tous les rapports sur les blessures vaccinaux reçus par le système à partir du vendredi de la semaine précédente. Les 34 444 événements indésirables signalés entre le 14 décembre 2020 et le 11 mars comprennent 1 739 décès et 6 286 blessures graves.

Les données de cette semaine comprenaient des rapports faisant état de 478 cas de paralysie de Bell. De ce nombre, 66 % des cas ont été signalés après les vaccinations Pfizer-BioNTech, soit près du double de ce qui a été signalé (36 %) après la vaccination avec le vaccin Moderna.

Le premier vaccin COVID Johnson & Johnson (J&J) a été administré aux États-Unis le 2 mars. Au 11 mars, neuf réactions anaphylactiques associées au vaccin de J&J avaient été signalées à VAERS. Comme The Defender l’a signalé plus tôt ce mois-ci, le vaccin J&J contient du polysorbate 80, connu pour déclencher des réactions allergiques, les vaccins Moderna et Pfizer contiennent du polyéthylène glycol (PEG), également connu pour déclencher des réactions anaphylactiques.

Aux États-Unis, 98,2 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées au 11 mars.

VAERS est le principal mécanisme de déclaration des effets indésirables des vaccins dans les rapports américains soumis à VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation causale puisse être confirmée.

Dans la plupart des cas, les données d’aujourd’hui reflètent les tendances qui ont émergé depuis que The Defender a commencé à suivre les rapports VAERS relatifs aux vaccins COVID.

Les données VAERS de cette semaine montrent :

Sur les 1 739 décès signalés au 11 mars, 30 % se sont produits dans les 48 heures suivant la vaccination, 21 % dans les 24 heures et 46 % chez les personnes tombées malades dans les 48 heures suivant leur vaccination. En comparaison, au cours de la même période, seulement 85 décès ont été signalés à la suite de vaccins contre la grippe.

Dix-neuf pour cent des décès étaient liés à des troubles cardiaques.

Cinquante-trois pour cent des personnes décédées étaient des hommes, 44 % étaient des femmes et les autres rapports de décès n’incluaient pas le sexe du défunt.

L’âge moyen des personnes décédées était de 77,9 ans et le décès le plus jeune était de 18 ans.

Au 11 mars, 289 femmes enceintes avaient signalé des effets indésirables liés aux vaccins COVID, dont 90 cas de fausse couche ou de naissance prématurée. Aucun des vaccins COVID approuvés pour l’autorisation d’utilisation d’urgence n’a été confirmé sûr ou efficace pour les femmes enceintes, bien que J&J ait déclaré plus tôt ce mois-ci qu’il commencerait à tester les femmes enceintes, les nourrissons et les immunocompromisés.

Il y a eu 1 689 rapports d’anaphylaxie, dont 59 % ont été attribués au vaccin Pfizer-BioNTech et 41 % à Moderna.

Partie 2

L’âge moyen de décès déclaré demeure de 77,9 ans, mais le plus jeune décès déclaré cette semaine est passé de 23 à 18 ans. Selon VAERS, l’adolescent a développé de la fatigue, des douleurs corporelles et des maux de tête un jour après avoir reçu le vaccin Moderna le 3 mars. Le 5 mars, il s’est plaint de douleurs thoraciques et est mort dans son sommeil plus tard dans la journée.

Les données les plus récentes incluent également le rapport d’une femme de 22 ans avec une « condition médicale fondamentale significative et permanente » qui est morte 24 jours après le vaccin.

Selon le site Web des CDC, « les CDC font le suivi de tout rapport de décès afin de demander des renseignements supplémentaires et d’en apprendre davantage sur ce qui s’est produit et de déterminer si le décès est le résultat du vaccin ou s’il n’a rien à voir ».

À ce jour, les seules informations que les CDC ont publiées concernant l’enquête sur les décès liés au vaccin COVID et la façon dont ces enquêtes ont été menées sont une mise à jour sur l’innocuité des vaccins COVID-19 par l’intermédiaire du Comité consultatif sur les pratiques d’immunisation (ACIP) publié le 27 janvier.

La mise à jour sur l’innocuité n’a analysé que les 198 décès signalés survenus dans le premier mois suivant l’administration du premier vaccin COVID aux États-Unis. On ne sait pas si les CDC ont enquêté sur l’un des 1 541 décès signalés depuis ou, si des enquêtes ont été menées, sur les résultats.

Le 16 mars, The Defender a signalé que plus de 20 pays avaient suspendu l’utilisation du vaccin COVID d’AstraZeneca après des rapports faisant état de caillots sanguins, certains entraînant la mort, chez des personnes en bonne santé qui avaient reçu le vaccin. L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a déclaré qu’une analyse continue effectuée par son comité consultatif sur les vaccins n’avait pas établi de lien de causalité entre le vaccin et les caillots sanguins et que les pays devraient continuer à l’utiliser.

Le 18 mars, l’Agence européenne du médicament (EMA) a publié les résultats de son enquête sur le vaccin AstraZeneca. L’EMA a déclaré jeudi que le vaccin « peut être associé à de très rares cas de caillots sanguins », mais l’agence considère toujours qu’il est « sûr et efficace » et que les pays devraient continuer à l’utiliser.

L’EMA a déterminé que le vaccin d’AstraZeneca n’était pas associé à un « risque global » de caillots sanguins chez les personnes vaccinées et qu’il n’y avait aucune preuve d’un problème lié à des lots spécifiques du vaccin ou des sites de fabrication, a rapporté The Defender.

Selon Reuters, une douzaine de pays ont repris aujourd’hui l’utilisation du vaccin COVID d’AstraZeneca, dont l’Allemagne, l’Indonésie et la France, les régulateurs européens et britanniques étant donné que les avantages l’emportaient sur les risques potentiels de caillots sanguins. Le vaccin d’AstraZeneca n’est pas encore approuvé pour une utilisation d’urgence aux États-Unis.

Le 18 mars, The Defender a rapporté que le directeur financier de Pfizer avait déclaré aux analystes et aux investisseurs lors d’un récent appel aux bénéfices que la société prévoit de transformer son vaccin COVID avec la société allemande BioNTech en une vache à lait encore plus grande une fois la pandémie terminée.

Le vaccin de Pfizer est déjà le deuxième médicament générateur de revenus au monde. Le fabricant de vaccins s’attend à des revenus de 15 milliards de dollars en 2021 sur la base des contrats actuels pour son vaccin COVID, mais ce chiffre pourrait doubler car Pfizer dit qu’il peut potentiellement livrer 2 milliards de doses cette année.

Des documents divulgués obtenus à la suite d’une cyberattaque contre l’EMA et examinés par le BMJ ont révélé que les organismes de réglementation avaient des préoccupations majeures au sujet de quantités étonnamment faibles d’ARNm intact dans des lots du vaccin COVID de Pfizer mis au point pour la production commerciale, tel que rapporté cette semaine par The Defender.

Un courriel divulgué a identifié « une différence significative dans l’intégrité de l’ARN en % et les espèces tronquées » entre les lots cliniques et les lots commerciaux proposés , d’environ 78 % à 55 %. Pfizer ne fabridait pas les vaccins selon les spécifications attendues, et l’impact de cette perte d’intégrité de l’ARN sur l’innocuité et l’efficacité du vaccin n’a pas été identifié, selon le courriel. L’EMA a répondu en déposant deux « objections majeures » auprès de Pfizer, ainsi qu’une foule d’autres questions qu’elle souhaitait aborder. Il n’est pas clair si les préoccupations de l’agence étaient satisfaites.

Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi une réaction indésirable, à n’importe quel vaccin, de déposer un rapport suivant ces trois étapes.

https://childrenshealthdefense.org/defender/cdc-ignore-inquiry-death-injuries-covid-vaccine/

Test

>>13265466

Do the know the game has multiple levels? Grim Reaper is an active Player and removes the used pieces from the board, until needed later of course

Savez-vous que le jeu a plusieurs niveaux? Grim Reaper est un joueur actif et supprime les pièces utilisées de la carte, jusqu'à ce que nécessaire plus tard bien sûr