Los CDC ignoran la investigación sobre el aumento del número de muertes, lesiones notificadas después de las vacunas COVID
Los datos de VAERS publicados hoy mostraron 38.444 informes de eventos adversos después de las vacunas COVID, incluyendo 1.739 muertes y 6.286 lesiones graves desde el 14 de diciembre de 2020.
Por Megan Redshaw
Parte 1
Los datos publicados hoy por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) sobre el número de lesiones y muertes reportadas al Sistema de Notificación de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS, por sus inglés) tras las vacunas COVID mostraron 38.444 informes de eventos adversos desde el 14 de diciembre de 2020.
El 8 de marzo, The Defender se puso en contacto con los CDC con preguntas sobre cómo la agencia está investigando los informes de muertes y lesiones después de las vacunas COVID. Proporcionamos una lista escrita de preguntas sobre el estado de las investigaciones sobre las muertes notificadas en los medios de comunicación, si se están haciendo autopsias, el estándar para determinar si un daño está relacionado causalmente con una vacuna y los problemas conocidos con los VAERS, a saber, si los proveedores de atención médica están informando de todas las lesiones y muertes que podrían estar relacionadas con la vacuna COVID y qué iniciativas educativas están en marcha para alentar y facilitar una presentación de informes adecuados y precisos. Pedimos una respuesta en un plazo de dos días.
A partir de hoy, 11 días después, los CDC no han respondido a nuestras preguntas. En cambio, cuando los llamamos, responden diciendo: "han recibido nuestro correo electrónico, lo intensificarán y está en el sistema". Cuando preguntamos si podíamos hablar con la persona que revisaba el correo electrónico, nos dijeron que no se podía proporcionar información. Cuando les enviábamos un correo electrónico para darles seguimiento, no recibimos respuesta.
Todos los viernes, VAERS hace públicos todos los informes de lesiones por vacunación recibidos por el sistema a partir del viernes de la semana anterior. Los 34.444 acontecimientos adversos notificados entre el 14 de diciembre de 2020 y el 11 de marzo incluyen 1.739 muertes y 6.286 lesiones graves.
Los datos de esta semana incluyeron informes de 478 casos de Palsy de Bell. De ellos, el 66% de los casos se notificaron después de las vacunas Pfizer-BioNTech, casi el doble de los notificados (36%) después de la vacunación con la vacuna Moderna.
La primera vacuna COVID Johnson &Johnson (J&J) se administró en los Estados Unidos el 2 de marzo. Hasta el 11 de marzo, se habían notificado a VAERS nueve reacciones anafilácticas asociadas con la vacuna de J&J. Como informó The Defender a principios de este mes, la vacuna J&J contiene polisorbato 80, conocido por desencadenar reacciones alérgicas, las vacunas Moderna y Pfizer contienen polietilenglicol (PEG), también conocido por desencadenar reacciones anafilácticas.
En los Estados Unidos, se habían administrado 98,2 millones de dosis de vacunas COVID hasta el 11 de marzo.
VAERS es el mecanismo principal para notificar reacciones adversas a las vacunas en los Informes de los Estados Unidos presentados a VAERS requieren una investigación adicional antes de que se pueda confirmar una relación causal.
En su mayor parte, los datos de hoy reflejan las tendencias que han surgido desde que The Defender comenzó a rastrear los informes de VAERS relacionados con las vacunas COVID.
Los datos de VAERS de esta semana muestran:
De las 1.739 muertes registradas hasta el 11 de marzo, el 30% se produjeron en 48 horas desde la vacunación, el 21% se produjeron en 24 horas y el 46% se produjeron en personas enfermas a las 48 horas posteriores a la vacunación. En comparación, durante el mismo período, sólo se notificaron 85 muertes a raíz de las vacunas antigripales.
El 19% de las muertes estuvieron relacionadas con trastornos cardíacos.
El 53% de los fallecidos eran hombres, el 44% mujeres y el resto no incluían el sexo de los fallecidos.
La edad media de los fallecidos era de 77,9 años y la muerte más joven era de 18 años.
Hasta el 11 de marzo, 289 mujeres embarazadas habían notificado eventos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 90 informes de aborto espontáneo o parto prematuro. Ninguna de las vacunas COVID aprobadas para la autorización de uso de emergencia se ha confirmado segura o eficaz para las mujeres embarazadas, aunque J&J dijo a principios de este mes que comenzaría a probar a mujeres embarazadas, bebés y personas inmunocomprometidas.
Hubo 1.689 informes de anafilaxia, con el 59% de los casos atribuidos a la vacuna Pfizer-BioNTech y el 41% a Moderna.