Eine Whistleblowerin berichtet über gravierende Mängel bei der Durchführung von drei Phase1/2/3-Studien für die BioNTech-Pfizer-Wirkstoffe BNT162b1 und BNT162b2 mit rund 1000 Studienteilnehmern.

Quelle: British Medical Journal, BMJ 2021; 375. https://doi.org/10.1136/bmj.n2635

1. Studienteilnehmer wurden unmittelbar nach der Injektion nicht etwa unter Beobachtung gestellt sondern im Wartebereich im Flur platziert.

2. Patienten, die über Nebenwirkungen berichteten, wurden nicht oder sehr spät zurückgerufen.

3. Abweichungen vom ursprünglich vereinbarten Studiendesign wurden nicht dokumentiert.

4. Impfstoffe wurden nicht bei den erforderlichen Temperaturen gelagert.

5. Laborproben waren teilweise falsch beschriftet.

6. Mitarbeiter, die über die Missstände berichteten, wurden bedroht.

Wer vor diesem Hintergrund den Pfizer-Impfstoff nicht sofort vom Markt nimmt, handelt nicht nur grob fahrlässig, sondern vorsätzlich.

Eine Debatte um die Einführung einer Impfpflicht vor diesem Hintergrund hat sich komplett erledigt.