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Covid-Medikament zugelassen, von der Bundesregierung vertrieben - und verschwiegen?
Unbemerkt von der Öffentlichkeit wurde in Deutschland zur Behandlung von Covid zur Verordnung ab 03.01.2022 das Medikament Molnupiravir (Handelsname: Lagevrio) zugelassen.
Es hat noch keine EU-Zulassung und wird direkt von der.Bundesregierung (!) in den Verkehr gebracht.
Das Arzneimittel kann zur Behandlung von Erwachsenen mit COVID-19 eingesetzt werden, die keinen zusätzlichen Sauerstoff benötigen und bei denen ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung eines schweren Krankheitsverlaufs besteht.
Hospitalisierungs- und/oder Sterberate soll es um 30 Prozent senken.
Warum wird dies der Öffentlichkeit nicht durch umfängliche Information bekannt gemacht, genauso wie das kurz vor der Zulassung stehende Medikament Paxlovid? Es dient zur weiteren Risikominimierung bei Covid-Erkrankungen, es führt darüber hinaus zur Erforderlichkeit einer Neubewertung der angeblichen Alternativlosigkeit zur Impfung.
Alle Journalisten und alle von der einrichtungsbezogenen Impfpflicht Betroffenen mögen dazu Fragen stellen - an Politiker und das Bundesgesundheitsministerium zum Beispiel. Im Mainstream ist NICHTS dazu zu hören.
https://www.kbv.de/html/1150_56209.php